Descubre el potencial de ViddaXplorer, donde los datos genéticos se convierten en respuestas esenciales para la salud:
- Revela las enfermedades presentes o con predisposición en cada persona.
- Proporciona planes de tratamiento personalizados, optimizando la atención médica para el paciente.
- Todo en una plataforma intuitiva, diseñada para facilitar a los médicos la revisión de los datos y la toma de decisiones informadas.
ViddaXplorer, donde la genómica se encuentra con la medicina de precisión.
Permite leer y decodificar la totalidad del genoma de un individuo, esto incluye todas las secuencias de ADN, incluidos los genes codificantes y las regiones no codificantes, proporcionando una visión completa de su composición genética (WGS).
Esto permite identificar la predisposición a una amplia gama de enfermedades, abarcando, entre otras:
Enfermedades hereditarias genéticas
Transmitidas de generación en generación, como fibrosis quística, enfermedad de Huntington, síndrome de Lynch, distrofia muscular, enfermedad de Marfan, entre otras.
Enfermedades cardiovasculares
Como la hipertensión arterial, enfermedades coronarias, cardiomiopatía hipertrófica, arritmias y displasia arritmogénica del ventrículo derecho.
Enfermedades metabólicas
Incluyendo diabetes tipo 2, obesidad, homocistinuria, fenilcetonuria, etc.
Cáncer
Evaluar el riesgo de desarrollar diferentes tipos de cáncer, como el cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, entre otros.
Enfermedades autoinmunes
Como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y enfermedad celíaca.
Enfermedades neurológicas
Como Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas.
Enfermedades respiratorias
Incluyendo enfermedades pulmonares, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), entre otras.
Enfermedades hematológicas
Identificando trastornos sanguíneos y enfermedades hematológicas como la hemofilia, la anemia de células falciformes y las enfermedades mieloproliferativas.
Complicaciones en el embarazo
Como preeclampsia, diabetes gestacional, e incluyendo también enfermedades genéticas que podrían afectar al bebé, como fibrosis quística y enfermedad de Tay-Sachs, entre otras.
Quiénes somos
ViddaXplorer es una plataforma genómica de última generación basada en la nube, que opera bajo el modelo de Software como Servicio (SaaS). Utiliza bases de datos genéticas de alta calidad, investigaciones científicas y algoritmos de aprendizaje automático de vanguardia para identificar la propensión a enfermedades, opciones de tratamiento personalizadas y una toma de decisiones mejorada para médicos y profesionales de la salud.
Somos una empresa líder en el campo de la Biotecnología, compuesta por un equipo de expertos en genética, bioinformática, medicina y tecnología, apasionados por la medicina de precisión y la atención médica personalizada. Nuestro objetivo es revolucionar el cuidado de la salud mediante el uso innovador de la genómica y brindar soluciones que contribuyan significativamente al bienestar humano.
Misión
Transformar y mejorar la salud humana desbloqueando el poder del genoma, proporcionando a médicos y profesionales de la salud herramientas de última generación que les permitan tomar decisiones informadas y personalizadas para el cuidado de sus pacientes. Nuestro enfoque innovador y accesible tiene como objetivo lograr un futuro más saludable y esperanzador para todos.
Visión
Liderar el camino hacia una nueva era en la medicina de precisión y atención médica personalizada. Queremos ser reconocidos como la plataforma líder en análisis genómico, empoderando a los profesionales de la salud para tomar decisiones informadas y mejorar los resultados clínicos. Aspiramos a marcar la diferencia en la vida de las personas, contribuyendo a la detección temprana, el tratamiento efectivo y la prevención de enfermedades, para que puedan disfrutar de una vida más saludable y plena.
Innovación
Calidad
Compromiso
Ética
Seguridad
Privacidad
Eficiencia
A diferencia de otros análisis, ViddaXplorer permite identificar cualquier enfermedad que pueda ser diagnosticada con secuenciación de próxima generación (NGS)!
La secuenciación de próxima generación es una técnica poderosa y versátil que puede detectar una amplia gama de variantes genéticas asociadas con diversas enfermedades. Con NGS, es posible analizar millones de secuencias de ADN en paralelo, lo que facilita la identificación de mutaciones genéticas causantes o predisponentes a enfermedades.
ViddaXplorer está dedicada a proporcionar información valiosa y precisa sobre la predisposición a enfermedades, lo que puede permitir una detección temprana, tratamientos personalizados y medidas preventivas, contribuyendo así a mejorar la salud y el bienestar de millones de personas en América Latina y el mundo.
Con ViddaXplorer, los profesionales de la salud tienen en sus manos una herramienta poderosa que les permite
- Descubrir la predisposición a enfermedades
- Facilitar la prevención de enfermedades
- Facilitar la detección temprana
- Facilitar el tratamiento personalizado
Este enfoque vanguardista es esencial para transformar la salud, mejorando la atención médica personalizada y contribuyendo significativamente al bienestar humano.
Procesamiento de Datos y Protección de Privacidad
- En ViddaXplorer, la seguridad y privacidad de los datos del paciente son nuestra máxima prioridad.
- Todos los datos genómicos se almacenan y procesan en entornos seguros y protegidos.
- Solo el equipo médico autorizado tiene acceso a los datos genómicos del paciente, garantizando la privacidad de la información personal y médica.
Somos apasionados por la medicina de precisión y la atención médica personalizada y creemos que el poder de la genómica puede marcar la diferencia en la vida de cada individuo, brindando la oportunidad de actuar antes de que las enfermedades se manifiesten plenamente.
Juntos, avanzamos hacia un futuro más saludable, empoderando a los médicos y pacientes con conocimientos que pueden cambiar vidas.
¡Bienvenidos a una nueva era de medicina personalizada y preventiva con ViddaXplorer!
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